Oncare是是由美国专利配方的天然植物萃取物精制而成， 配方中的提取物通过独有的专利技术保持了各种有效活性成份。

经过长期的科学研究和多年的实际使用证明对多种癌症都具有独到效果的抗癌高科技产品。它的原料全部来自北美纯净地区的天然野生植物，包含的十几种高纯度抗癌因子萃取物，由多家世界领先的实验室和医学公司分别完成，这些高纯度的萃取物在显微镜下呈晶体状，完全溶解。 最大的特点是，它具有多层次的立体抗癌效能。与目前临床常用的抗癌化疗药物相比，Oncare具有强大的抗癌效果，体外实验及动物实验证明可高度抑制人体各种癌细胞的增殖，同时却没有这些化学药物共有的毒副作用，深受好评。无论单独使用，还是配合手术治疗、放射或化学疗法使用，效果都非常显著。


Oncare如何发挥作用?

1、 致癌细胞自溶作用(Apotosis)：Oncare可导致以癌细胞染色体凝结和DNA破裂为特征的自溶现象，能激活Caspases 通道，抑制Akt 酶的磷酸化，使癌细胞的生存通道关闭，在不伤害正常细胞的情况下导致癌细胞程序性破坏。癌细胞形态学上表现为, 核膜消失、染色体凝聚、细胞膜内陷等。

2、 抑制肿瘤新生毛细血管的生成( Angiogenesis Inhibition)：Oncare可抑制肿瘤新生毛细血管的生成, 抑制肿瘤表面及殖入瘤体周围的新生血管，使肿瘤组织处于缺血状态从而抑制肿瘤生长，防止肿瘤细胞转移。

3、 中和致癌自由基( Free Radical Scanvenger)：Oncare具有有超强的抗氧化能力，可有效清除引起DNA链断裂、碱基与核糖氧化、碱基缺失以及蛋白质交联等多种类型的DNA损伤的具有致癌作用的自由基, 中和其致癌毒性, 从而避免DNA损伤。另外还会在在肿瘤细胞内产生大量超氧阴离子而使癌细胞产生凋亡。

4、 逆转癌变效应(Antiproliferative & Prodifferentiation Effect)：Oncare具有将癌变细胞逆转，向正常细胞转化的能力。

5、抑制制肿瘤转移(Metastasis Inhibition)：Oncare中的有效成分可以抑制癌细胞增殖和转移所需要的 Urokinase，Quinol-oxidase，和 Collagenase Enzymes 等因子和酶, 从防止肿瘤细胞的转移和扩散。

6、增强免疫系统作用(Immune Booster)：Oncare中的各种活性成分协同作用，Oncare可增强NK细胞、T细胞、巨噬细胞的免疫功能，促进白介素的分泌，诱导干扰素释放，提高免疫系统功能。

众多美国和加拿大癌症患者的使用结果表明，Oncare的疗效完全可以与目前使用的化学合成抗癌药如：Tamoxifen, 5FU,Cytoxan, Methotrexate,Adriamycicn, Cisplastin 等相媲美，并且完全没有如何副作用。

7、协同效能及减毒作用：Oncare不但可增强肿瘤化疗药物如 cytoxan, methotrexate, 5-Fu, cisplastin and adriamycin 等药物的抗肿瘤效能，还能减低肿瘤化疗药物的毒副作用，保护正常人体细胞。

安克尔Oncare服用方法：
每日三餐，每次1片，随饭服用。或遵医嘱。

安克尔成分（每片750毫克含有如下成分）：
Oligomeric Proanthocyanidins 150毫克
Plant Polyphenols 150毫克
Plant Sapogenin 150毫克

生产厂商：Sante International Inc.

产地：美国华盛顿

备注：购买或服用过程中若需医师指导，欢迎拨打易尚客服电话(1-866-603-1885)留下您的姓名、电话和主要问题，我们将联络厂方医师致电给您，提供专业的建议。

安克尔Oncare患者服用实例，欢迎您把您的服用效果告诉我们，销售咨询热线1-866-603-1885 (美西时间9:00-18:00 周一至周五)

食管癌

美国佛罗里达州迈阿密市,C.N.男士，54岁,患者2009年7月至10月自觉吞咽困难，胃镜检查，发现食管下段33cm处有一溃疡病灶，活检病理：中分化鳞状细胞癌。同月8日行手术切除病灶。嘱1个月后做化疗，为了恢复体力，于2009年11月9日开始持续服用安克尔抗癌素，2010年4月12日到原医院复查胃镜：手术吻合口未见异常，胸部CT未见纵隔淋巴结肿大，肺部亦未见异常。B超：肝、胆、脾、胰、双肾、膀胱均无异常发现。已无下咽困难，食物返流现象，已逐于痊愈。

恶性纤维组织细胞瘤

中国浙江宁波市,沈女士,67岁,患者于2009年元月，在医院经CT及病检诊断为后组筛窦、蝶窦占位病变合并颅底骨破坏，肿块大小4×3×3cm，经病理活检确诊为恶性纤维组织细胞瘤，确诊后患者因属晚期不能手术，放疗科认为放与不放生存期均为两个月，当时患者症状日渐严重，双鼻也堵塞不通气，呈张口半个多月不能平卧，只能用绳将头吊起，头痛剧烈，办麻卡取止痛药，双耳听力下降，即使用60分贝助听器只能勉强听到一点声音，右眼失明，左眼0.1，以上症状达4个月之久，抱着试试的态度，服用“安克尔抗癌素”三周后，左眼视力达到0.2，2010年5月底左鼻孔排出乳白色的条状物，长约40cm，之后左鼻腔通气好转，一周后右鼻孔也排出长约1m左右的条状物，之后右鼻腔通气明显好转，头痛逐渐减轻到消失。

乳腺癌
加拿大魁北克省蒙特利尔市,L.C.女士,49岁,2008年3月因“左乳疼痛”在医院诊断为“导管性乳腺增生”，同年6月经医院确诊乳腺癌。行左乳改良根治术，病理诊断：浸润性导管癌并腋下淋巴结1/2转移。术后放疗50Gy，预行化疗6个疗程。行化疗一程后，因副反应强烈中断化疗。因放疗致左前胸壁溃疡不愈，同时用其他药物外敷治愈。2009年2月23日行腹部B超检查发现左侧卵巢囊肿5.5×5.0cm 大小。2009年10月服用安克尔抗癌素,半年后再次复查B超卵巢囊肿消失，体重增加10余斤。患者已正常、愉快生活，至今未见复发！

膀胱癌
中国山东省济宁市,Q.W.男士,81岁,2008年5月13日因“肉眼血尿”在当地查B超发现膀胱后壁见4.1×1.6cm肿物，2008年6月行膀胱内肿物电切术，术后行膀胱腔内灌注，因年高中断治疗，7月28日服安克尔抗癌素。3月后复查膀胱肿物缩小至2.8×2.7cm。继服至2008年12月，复查B超见肿物进一步缩小至2.8×2.1×2.2cm，尿路刺激症状等不适症状明显减轻。2009年3 月复查B超见肿物约1.5×1.1cm。持续服用安克尔抗癌素至今，膀胱无异常现象，现精神、体力好，生活如常。

鳞状细胞癌
加拿大沙省雷贾纳市, P.G.，男士，77岁。患者因吞咽困难，咽喉疼痛，声音嘶哑进行性加重，于2009年4月到医院检查，发现左侧声带前段有一灰白色新生物，即取活检，病理确诊为鳞状细胞癌Ⅰ-Ⅱ级，即在该院行喉部半切除术，术后语言不清，不能讲话，未经特殊治疗，同年下半年回该院复查，再次取活检，病理报告称，病灶残留有少许异质改变的癌细胞，自觉喉部胀麻痛，症状逐渐加重，同时发现喉外皮肤黑痣迅速增大，考虑为肿瘤复发并黑痣恶变，病情较重，医生认为无好的治疗方法，建议药物治疗，遂于2009年6月1日出院。

2009年10月开始使用安克尔抗癌素药物治疗，一日三次，每次四粒。持续四周后，原有胀、麻、痛等症状明显减轻，感觉精神好转，喉外皮肤黑痣缩小三分之一，喉部肿痛诸症也完全消失，能正常饮食，体力恢复如初，精神倍增，2010年3月2日到医院复查，结果是喉癌已治愈，声音恢复正常。

直肠腺癌
新加坡, 李先生，49岁，新加坡海运公司职工。患者2008年7月因腹痛、腹胀、大便带脓血、大便次数增多、有里急后重且逐渐加重，前往当地医院就诊，指诊后确诊为内痔，经半年的治疗后无效且病情加重，于2009年1月中旬再到医院经肠镜检查，发现肛门6cm处肠粘膜呈半环形隆起，表面凹凸不平，占肠壁4/5，降结肠有一0.5cm息肉，病理确诊为直肠腺癌，同月转到上级医院，医嘱手术治疗，但不排除术后转移，否则生存期仅限3 – 4个月，患者本人放弃手术，行放化疗治疗，但因副作用太大，无法忍受其苦，在极端痛苦无耐的情况下，抱着最后一搏天然植物抗癌药物治疗。服用“安克尔抗癌素”1个月后各种症状明显好转，大便次数明显减少，腹痛腹胀减轻，体力、体重增加，用药3个月后直肠镜检，病变部位粘膜光滑，降结肠息肉消失，肛门6cm处粘膜光滑，无任何异常，6个月后以2粒维持服用。目前患者各种不良症状消失，各项指标均正常，已正常工作。

胃癌
美国华盛顿州力湖市,C.H.女士，63岁。患者系扩张型心肌病并心房纤颤，于2008年8月行胃癌切除术，病理报告示：胃贲门管状腺癌，T3N0M0Ⅱ期，行2次化疗，因血象下降，此后放弃化疗及未行特殊治疗。经常心窝部疼痛，不能进食，明显消瘦，极度乏力，畏冷，贫血，肤色苍白，不能走路.2009年11月起药物治疗，“安克尔抗癌素”一日三次，每次四粒。坚持至今，现以2粒维持服用。现食欲恢复，能够进食，腹部疼痛减轻，乏力改善，能够走动，体重增加，血象正常，血色素增加，脸色红润。自觉身体比以前更好，心脏病比以前改善，无明显不适，能操劳家务。定期复查至今，心功明显改善，无复发转移。

低分化腺癌
中国陕西鸡西市,林先生,50岁。2009年3月发现左锁骨上方淋巴结肿大，医院病理切片检查，诊断为低分化腺癌，并CT检查，肝区肿块6.5×5厘米，甲胎球蛋白AFP为8936单位，腹膜后淋巴结肿大，确诊为肝硬化远处转移，晚期弥漫性肝癌。在医院做了一介入治疗，同时服用安克尔抗癌素药物治疗，连服三个月，再进行彩超、CT检查，肿块缩小为4×3厘米，AFT下降至36，肿大淋巴结全部消失，现以安克尔抗癌素2粒维持服用至今，身体很好，已无肝区疼痛、纳差、消瘦、腹胀、腹泻、黄疸等症状。

舌鳞状细胞癌
加拿大纽宾士省,H.M.，男士，52岁。患者2008年10月23日因舌部溃疡、下颌淋巴结肿大，到医院检查确诊：舌鳞状细胞癌，遂行左侧舌肿瘤扩大切除及淋巴结摘除手术治疗。出院后17天，颈部淋巴结转移，左颈部淋巴17×14mm，进行放射治疗28天后，颈部淋巴结缩小至15×13mm，白血球不到3×109/L。当时身体很差，饮食困难，医生告诉家属患者生存期1年，但还需做第二次大面积扩清术，但不能保证术后不再转移。患者因此对化疗完全失去了信心，对生活也感到绝望，在走投无路的时候，一位患友告诉他使用安克尔抗癌素抗癌药物效果不错，于是报着试试看的心理，于2009年元月份开始,服药三周后，颈部淋巴结完全消失，现在体重由60kg增加到75kg，白血球正常，继续用药。目前身体很好，什么活都能干，经过定期检查，均示一切正常。现仍按医嘱继续服药。

肺癌
台湾台北县,尚女士，65岁。 患者因咳嗽、白色泡沫痰1年之久，伴咳痰带血丝、胸痛、轻度呼吸困难1个月，于2008年10月18日在医院检查，经胸部CT检查诊断为：1、右肺中心型肺癌；2、右胸腔少量积液；3、心包积液。在医院及省肿瘤医院检查，结果同前。因肿块较大及中心型，不能手术。故放疗1个月，此时病人极度衰竭，出现放疗反应不能进食，进食后食道疼痛很厉害，白细胞下降，周身无力，呼吸困难，已不能离床活动。12月13日开始安克尔抗癌素抗癌药物治疗，用药1个月后，患者自觉精神、体力好转，进食增加，咳嗽、胸痛及呼吸困难等症状减轻，可离床在室内活动。用药4个月后，病人一天比一天见好，可户外活动。患者每1 - 2个月做一次CT检查，结果显示肿瘤不断缩小，心包积液也逐步减少。
2009年10月15日拍CT片，见右肺门只有一个小的肿块影，心包积液全部吸收，现和正常人一样，体力、精力全部恢复，每天接送孩子去幼儿园，买菜，做饭，操持家务等。

肝门癌
美国加州 S.W.男士,52岁，2008年1月14日因“黄疸”到医院就诊。经检查诊断为“肝门癌”。行剖腹切除术，切除胆囊、胆总管。术后病理：高分化胆管癌。术后化疗8次。因易发烧、体力不支而中断化疗。2009年1月10日开始服用安克尔抗癌素， 每次二粒，一日三次。目前病情稳定，皮肤巩膜无黄染，血中胆红素浓度正常，疼痛消失，饮食增加，体重明显上升，精神良好，逐渐恢复了工作。

非何杰金氏淋巴瘤
英国曼彻斯特,D.R.,男士, 60岁，2008年5月发现右侧腹股沟有3个肿块，无疼痛感，肿块较硬，直径为4厘米左右，在医院活检，病理诊断为非何杰金氏淋巴瘤，化疗后病情无发展。于2008年10月出现右下腹痛，B超示：右下腹5.9cm×4.8cm低回声区，边界尚清，腹膜后大小为6.2×2.6cm及2.5×1.4cm低回声区，提示右腹股沟及腹膜后淋巴结肿大。诊断为非何杰金氏淋巴瘤复发，行CHOP方案化疗，先后化疗10疗程。化疗后身体虚弱，腹部肿块略有缩小，2009年1月复查，病灶转移至下腹，左腹股沟。于2009年4月开始服用无毒抗癌新药“安克尔抗癌素”治疗，一日三次，一次两粒，持续三周，饮食增加，体力恢复，腹部和腹股沟化疗后难以缩小的肿块变软并开始缩小，疼痛缓解，坚持服药40天，自觉精神好，饮食正常，仍坚持治疗，患者生活有了信心。


甲状腺乳头状癌
法国里昂,G.L.女士,50岁　患者2008年3月医院诊断为甲状腺癌。2008年6月在医院肿瘤科行甲状腺左叶切除术。之后又切除甲状腺右叶。术后病理：甲状腺乳头状癌。2009年3月查X片见两侧颌下多处淋巴结肿大，纵隔淋巴结肿大，考虑转移。2009年5月开始服用“安克尔抗癌素”每日三次，一次两片,连续服用安克尔抗癌素，病情稳定。此后维持服药至今，患者生活者平常注意精神调养，解除精神负担，消除忧虑，并适当参加体育活动，合理配餐，多吃新鲜蔬菜及水果。长期保持低盐、低脂肪的饮食习惯，现生活愉悦。

喉癌
加拿大伦多,Y.B.男士,77岁,2008年至5年期间常因说话过多致音哑，未引起注意。2009年2月因喉头疼痛、进食困难到医院检查，确诊为喉癌，术前放疗4680rad/33天，拟定择期手术全喉切除。患者不愿丧失发音功能，拒绝喉切除术。2009年5月27日，开始服安克尔抗癌素每日三次，一次一片，5周后喉部疼痛减少了，发声功能逐渐恢复正常。此后到医院复查，除声带略有炎症外，原癌灶逐渐消失，声音宏亮。此后坚持服药治疗，又经医院纤维喉镜检查：喉部正常，声带光滑，活动自如，色泽正常！

肾癌
日本福冈 M.M..女士,73岁,2008年在医院确诊为肾癌，行右肾切除术。2008年10月出现腹泻2-3次/日，发热38-39度，排黑便。行B超及钡剂灌肠X线检查：发现肝及结肠转移性肿块影。同年12月12日行肠内肿物（约6×7cm）切除术。术后病理：肾透明细胞瘤，肝及结肠转移。内置化疗泵2支，化疗1程。2009年5月10日开始，长期服安克尔抗癌素治疗，每日三次，一次一片，已无间歇性肉眼血尿，肾功能逐渐恢复正常。至今，病情稳定，未见复发，精神、体力尚佳，生活正常。


垂体瘤
A.D女士,57岁,新西兰奥克兰,家庭妇女,患者2008年在肿瘤医院行脑垂体瘤切除术。术前生长激素50单位，术后半月复查生长激素20单位。术后未做放、化疗。2009年手指肥大变形，复查CT示：垂体瘤术后复发。2009年5月8日开始服用安克尔抗癌素，一次一片，每日三次，激素已控制在正常水平，双膝疼痛得到了缓解，乏力、失眠、头痛症状亦消失了。饮食、体质日渐好转。


喉癌
阿拉伯联合酋长国阿布扎比, L.M.，男士，77岁。患者因吞咽困难，咽喉疼痛，声音嘶哑进行性加重，于2008年8月到医院检查，发现左侧声带前段有一灰白色新生物，即取活检，病理确诊为喉癌，随即住院行喉部半切除术，术后语言不清，不能讲话，未经特殊治疗，同年12月回该院复查，再次取活检，病理报告称，病灶残留有少许异质改变的癌细胞，自觉喉部胀麻痛，症状逐渐加重，考虑为肿瘤复发，病情较重，医生认为无好的治疗方法，建议药物治疗，遂于2009年2月1日出院。
2009年2月开始使用安克尔抗癌素药物治疗，一日三次，每次二粒。连续服用四周后，原有吞咽困难，咽喉疼痛，声音嘶哑等症状明显减轻，感觉精神好转，能正常饮食，体力恢复很多，精神倍增，到医院复查，结果是喉癌已部分治愈，声带功能恢复正常。

结肠腺癌

德国魏玛F.M.，男士，53岁。患者因便血5 - 6年，右下腹胀痛1年余，于2008年6月在医院，做B超发现右下腹实质性的包块，6月30日住院剖腹探查，并做右升结肠、横结肠切除术。病理诊断，结肠腺癌，术后作3次化疗，因毒副作用大，无法坚持，即出院。当时脱发、体弱无力、消瘦、睡眠差、经常水样便，体重仅有40kg，步行无力。
2009年开始服用安克尔抗癌素，一日三次，每次二粒，1个月后，自觉精神爽快，有食欲，睡眠也有所改善，体重渐增，体力有所恢复，能外出步行。2个月后，复查B超，腹部未见包块，肝脾正常，胸透肺部无异常，现患者睡眠良好，食欲增加，体重由40kg升到50kg，能够正常生活，外出参加社区的各项活动。

恶性神经鞘膜瘤

韩国釜山,H.K先生，46岁。患者因右足背局限性肿块、疼痛，经医院诊断为恶性肿瘤，于2007年5月20日手术切除，病理报告：恶性神经鞘膜瘤。术后化疗6
个疗程，放疗1个疗程。2008年1月右足背肿块复发，再次手术。9月胸片发现左上肺转移，2009年2月作左上肺转移灶切除术，术后病理报告：恶性神经鞘膜瘤转移，术后化疗2疗程。4月开始服安克尔抗癌素抗癌药物治疗，一日三次，每次一粒，自服药以来，精神、食欲好，体重增加，体质增强，生活自理，无病状，未见复发或转移。

胃癌
刘女士，澳大利亚悉尼华侨,38岁。患者上腹部疼痛不适多年，在当地医院做胃镜示“胃癌”，于2008年10月在医院行“胃癌根治术”，术后病理：溃疡型腺癌（胃窦部），小弯6/9，大弯3/4，幽门下2/2，幽门上3/3转移。出院后做了2个疗程化疗，因副作用太大，终止化疗。2009年5月9日起天然抗癌药物治疗，服用安克尔抗癌素，一日三次，每次一粒，服用二月后体质开始逐渐恢复，现已能够做些农活。2009年7月15日胃镜示：胆汁反流性残胃炎，食道炎（系胃切除后引起），同时做肝胆、腹部B超：未见异常。其它检均示正常，无复发转移迹象。
肝癌
丹麦奥尔堡P.G.，男士，48岁。患者2007年7月自觉右前后肋下隐痛，逐渐加重住进医院，超声检查肝右叶探及10.1×10.7cm稍强回声区，CT示：肝右叶有一巨块影占位，肝功能有一定损害，确诊为原发性肝癌，后经保肝降酶治疗后，转肿瘤科介入化疗，经2次介入，出现腹胀、腹泻、纳差、消瘦、肝功能损害较重，这时患者拒绝再次介入治疗。后经资料介绍，选用天然抗癌药物“安克尔抗癌素”口服治疗，每日三次，一次二粒，用药后患者精神、体力恢复较快，饮食增强，右前后肋下隐痛消失，身躯能挺直走路，经复查，超声报告：肝右叶扫及1.8×1.0cm稍强回声区，CT示：占位灶显著缩小，约2cm左右，肝功能各项指标已明显好转，目前患者仍坚持服安克尔抗癌素。



•Induces apoptosis of malignant cells without harming normal cells. Apoptosis is characterized by chromatin condensation and DNA fragmentation.

•Inhibits tumor angiogenesis and suppresses blood vessel formation in cancer tissue. Angiosuppression not only delays tumor growth but also suppresses tumor metastasis.

•Neutralizes the toxicity of carcinogens and possesses the capacity to induce differentiation of cancer cells back towards normal cells.

•Synergistic with chemotherapy and enhances the carcinocidal capacity of other chemotherapeutic agents and also can reduce the side-effects from chemo or radiotherapy.

•Causes the inhibition of urokinase, quinol-oxidase and collagenase enzymes needed by cancer cells to proliferate and metastasize.

•Slows down free radical’s injury associated with DNA damage and development of cancer and other malignancies.

•Effective for chemoprevention of cancer and other malignancies.

Suggested Usage
For cancer prevention, take one tablet daily in the morning before breakfast.
For cancer treatment, take one to two tablets before each meal, three times daily or directed by a physician or other health care professionals

Created by a Team of Physicians and Scientists